לקט חדשות ביומד מהעיתונות – יולי 2009החברה קיבלה אישור מה-FDA לחברה הבת, מדינגו לשווק בארה"ב של משאבת הדחף, סולו לטיפול בסכרת. המניה זינקה ב-25% במסחר אמש בוול סטריט וב-107% במסחר המאוחר (פורסם בגלובס 29/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. גרג ויידרכט, סגן נשיא בכיר במרק האמריקנית, מסביר בראיון ל"גלובס" מדוע החברה טרם מצאה מיזם ישראלי להשקעה: "אנחנו אוהבים חברות בשלב הניסוי הקליני האחרון, אבל אין מספיק כאלה" (פורסם בגלובס 28/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. האפליקציות שזכו לתשומת הלב הגדולה ביותר היו בתחום אבחון מוקדם של התקפי לב על בסיס מדידת סוכר לא פולשנית, אבחון התקפי לב כחצי שעה לפני התרחשותם וכן מדידת פרמטרים גופניים אחרים גלובס (פורסם בגלובס 23/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. בהנפקה התקבלו ביקושי יתר של פי 2.5 - אך החברה דחתה את רוב ההצעות. ההנפקה בוצעה לפי שער מניה של 97 אגורות (פורסם בגלובס 22/7).לקריאת הכתבה, הקש כאן. כל החולים טופלו במוצר ללא תופעות לוואי, ועד היום דיווחה החברה כי הטיפול הצליח ב-18 חולים אצלם לא נרשמו תופעות לוואי, ובמקביל זוהו תועלות של שימור תפקוד שריר הלב (פורסם בגלובס 21/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. (פורסם בדה-מרקר 21/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. נכסיה - כולל התרופה לאלצהיימר ויכולות פיתוח התרופות שלה - יעברו לרשות הנושים (פורסם בגלובס 21/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. (פורסם בדה-מרקר 21/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. לא נרשמה אף פגיעה נוירולוגית בניתוחים שבוצעו באמצעות מערכת ה-SpineAssist. החברה רואה בבשלות הטכנולוגיה מפתח להצלחת מוצר ה-GO-LIF אותו היא מתכננת להשיק מסחרית באירופה בשנת 2010 (פורסם בגלובס 20/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. חברת הביומד היא מנפיקת המניות הראשונה באחד-העם מתחילת 2009. פנינה פישמן, המנכ"לית: הגיוס ישמש למימוש התוכנית העסקית והמדעית ולבחינת ניסויים קלינים חדשים (פורסם בגלובס 19/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. (פורסם בדה-מרקר 19/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. האישור בא לאחר שחברי ועדת הבטיחות קיבלו לידיהם ובחנו את נתוני הבטיחות של הניסוי בקבוצה של 24 משתתפים ומצאו, כי החיסון שהוזרק להם, הינו בטוח לשימוש (פורסם בגלובס 19/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. לפי החלטת ועדה של הסנאט, תקופת הבלעדיות לחברות ביוטק שמייצרות תרופות ביולוגיות תימשך 12 שנים במקום 8 (פורסם בגלובס 15/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. (פורסם בדה-מרקר 15/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. מדובר בניסוי קליני משלב I/II לתרופת ה-CF102 של התרופה, שהניסוי הקודם שלה הוכתר בהצלחה על-ידי ה-FDA. מחזור המסחר במניה גבוה בכ-30% מהמחזור היומי הממוצע (פורסם בגלובס 14/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. החברה הישראלית-קנדית נמצאת גם בניסוי יעילות מתקדם לטיפול באלצהיימר (פורסם בגלובס 14/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. (פורסם בדה-מרקר 14/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. גרא סטרומר: "היה ברור לנו שאנחנו מיועדים לרכישה. היו לנו הסכמים עם בוסטון סיינטיפיק ומדטרוניק, אבל בסופו של דבר נרכשנו דווקא על-ידי חברת סט ג'וד, היחידה עימה לא היה לנו שיתוף פעולה" (פורסם בגלובס 14/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. שימוש ראשון בניתוח עמוד שידרה במערכת הרובוטית SpineAssist שפיתחה מזור טכנולוגיות יגדיל את השוק לשימוש במערכת בכ-30% (פורסם בגלובס 7/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. המשמעות: הרשות האמריקנית למזון ותרופות מאמינה בתרופה של החברה למחלת הגושה (פורסם בגלובס 6/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן. בשלב ראשון תקבל ביוליין 7 מיליון דולר עבור הטיפול שלה למחלות לב. תוצאות טובות בהמשך הניסויים והמכירות עשויות להביא לקופתה עד 285 מיליון דולר. פחות סיכון, פחות ערך / פרשנות(פורסם בגלובס 6/7). לקריאת הכתבה, הקש כאן.
| |